Las pruebas genéticas ya establecidas y validadas en Ebiotec son las siguientes:
1. PANEL FARMACOGENÉTICO:
EL PANEL FARMACOGENÉTICO analiza cuatro de los CYPs más relevantes en el metabolismo de los fármacos de uso más frecuente. (CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A5).
El objeto de este análisis es determinar la facilidad del individuo para metabolizar dichos fármacos y valorar si presenta un perfil de metabolización rápido, lento o normal.
Conociendo el genotipo, el médico obtiene una información crucial para determinar el Tratamiento más adecuado (la información genética ofrece nuevos mecanismos para manejar problemas existentes en cuanto a la elección del medicamento y la dosis más adecuada para el paciente) y permitirá personalizar el tratamiento.
2. FARMACOGENÉTICA DE LOS ANTICOAGULANTES CUMARÍNICOS:
Analiza polimorfismos de los genes CYP2C9 y VKORC1 implicados en el metabolismo y en la acción de dichos fármacos, respectivamente.
3. FARMACOGENÉTICA DE LAS TIOPURINAS:
Analiza el gen para la enzima Tiopurin metiltransferasa, este gen es el gen más relevante en el metabolismo de fármacos tiopurínicos.
Cada panel de Ebiotec analiza polimorfismos de acuerdo a situaciones fisiológicas bien definidas, incluyendo además polimorfismos relacionados con la respuesta a los fármacos comúnmente utilizados para asegurar la eficacia y seguridad de los mismos en cada caso particular.
Los análisis genéticos se diferencian de los análisis clínicos habituales en que sus resultados no varían con el tiempo, y por ello se realizan tan sólo una vez. Permiten predecir el riesgo a padecer enfermedades genéticas y sus resultados son de gran valor para establecer consejos genéticos a familiares y parientes del afectado.
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